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沪市上市公司公告(1月17日)

发布时间:Saturday 11th of May 2024 02:23:42 AM 来源:ca88手机登录入平台 作者:ca88手机版登陆唯一官方网站 关注次数: 10 二维码分享

  江阴银行002807)日前发布公告称,2024年1月15日,该行收到江苏江南水务601199)股份有限公司(以下简称“江南水务”)出具的《详式权益变动报告书》,江南水务通过其持有的该行可转债转股的方式持有江阴银行约1.42亿股股份,占该行目前总股本6.13%,成为江阴银行第一大股东。

  具体来看,2024年1月12日,江南水务通过可转债转股的方式,将其持有的约561.61万张可转债转为江阴银行A股普通股,转股股数为1.41819494亿股。本次转股前,江南水务未持有该行普通股;本次转股后,江南水务持有该行普通股1.41819494亿股,占江阴银行目前总股本6.13%。

  公告显示,江阴银行于2018年1月26日向社会公开发行面值总额20亿元人民币的可转换公司债券(“江银转债”),期限6年(即自2018年1月26日至2024年1月26日)。该行可转债于2018年2月14日起在深交所挂牌交易,债券简称“江银转债”。

  通化东宝发布公告,公司全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司(简称“东宝紫星”)完成了一项关键IIa期临床试验并获得临床试验总结报告,研究结果显示达到主要终点目标。药物名称:THDBH130片,适应症:高尿酸血症和痛风。

  公司在获得THDBH130片药物临床试验批准后,根据国内化学药品创新药相关指导原则,在2022年已经完成了一项“THDBH130片在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代药效动力学及食物影响的I期临床研究”,研究结果达到了主要终点目标,显示THDBH130片具有良好的安全性及耐受性。基于本品临床I期研究结果和数据分析,公司启动并完成了“一项在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价THDBH130片的安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂和苯溴马隆对照IIa期临床研究”,并获得此项临床试验的总结报告。

  研究结果显示达到了主要终点目标。有效性方面,THDBH130片可剂量依赖性地降低痛风患者的血尿酸水平,目标剂量下与阳性对照药物苯溴马隆相比,血尿酸6mg/dl的达标率相当,但4、5mg/dl的达标率有一定的优势。安全性方面,本品具有良好的安全性及耐受性,所有药物相关性不良事件均为轻度,没有3级或3级以上的不良事件发生。目标剂量下不良事件发生率与苯溴马隆相似或更低,且给药期急性痛风发生率显著降低。综合本项研究数据结果,预期本品在血尿酸缓解深度以及部分复杂/难治性痛风患者中有潜在优势。

  在开展上述IIa期研究同时,公司同步开展并完成了一项“评价THDBH130片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的成年男性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征和碘海醇测定肾小球滤过率的I期临床研究”。研究结果显示,本品对于不同肾功能水平患者的安全性没有明显差异,同时验证了使用剂量下本品对于肾小球滤过率没有影响。

  通化东宝1月16日晚间公告,全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司完成了一项关键IIa期临床试验并获得临床试验总结报告,研究结果显示达到主要终点目标。有效性方面,THDBH130片可剂量依赖性地降低痛风患者的血尿酸水平。安全性方面,该药物具有良好的安全性及耐受性,所有药物相关性不良事件均为轻度,没有3级或3级以上的不良事件发生。

  恒瑞医药600276)1月16日晚间公告,子公司上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活免疫系统的抗肿瘤活性,从而达到治疗肿瘤的目的。

  恒瑞医药公告,近日,公司子公司上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。具体为:阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多中心Ⅱ期临床研究。

  外高桥600648)公告,张浩先生因到法定退休年龄,申请辞去公司董事及董事会专门委员会相关职务,辞职后不再担任公司及公司控股子公司任何职务。

  赛伦生物公告,公司自主研发的抗蝰蛇毒血清注射液Ⅱ期临床研究方案通过了牵头单位广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会的审批,获得了伦理审查批件。公司将与广州医科大学附属第一医院等研究机构合作开展“评价抗蝰蛇毒血清在圆斑蝰蛇咬伤受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的Ⅱ期临床试验”。

  1月15日晚间,北汽蓝谷600733)新能源科技股份有限公司(以下简称北汽蓝谷,600733.SH)发布2023年年度业绩预亏公告。该公告显示,北汽蓝谷预计2023年年度归属于上市公司股东的净利润为-52亿元到-57亿元;预计2023年年度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润为-57亿元到-62亿元。

  公开数据显示,2022年北汽蓝谷归属于上市公司股东的净利润为-54.65亿元;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-58.38亿元。相较之下,北汽蓝谷2023年的业绩表现与2022年基本持平。

  对于2023年业绩亏损的原因,北汽蓝谷方面解释称,一方面是新能源汽车市场竞争愈发激烈,公司为不断提升综合竞争力,积极开拓市场,锐化品牌形象,提升运营效率,在技术研发、品牌渠道建设等核心能力上持续投入,对公司短期业绩产生一定影响;另一方面,公司产品销量仍处于快速提升期,规模效应暂未显现,导致产品成本阶段性偏高。

  公开信息显示,2023年北汽蓝谷共推出极狐考拉、极狐阿尔法S/T森林版、极狐阿尔法S先行版、极狐阿尔法T5等5款新车,欲借新车效应拉动销量提升。这一策略取得了一定成效。

  来自北汽蓝谷的统计数据显示,2023年北汽蓝谷旗下子公司北汽新能源共销售新车92172辆,同比增长84%,其中极狐汽车全系产品2023年共销售新车30016辆,同比增长138%。

  不过,新车销量的增长并未给北汽蓝谷的业绩带来明显提升。对此,北汽蓝谷方面称,随着后期新产品的陆续上市,产品结构逐渐丰富,渠道建设进一步完善,公司产品销量及盈利能力有望得到持续改善。

  据《每日经济新闻》记者了解,2024年,北汽蓝谷将推出一款全新极狐车型,在售极狐车型也将持续迭代更新。此外,北汽新能源与华为的首款智选模式新车将在今年的北京车展亮相,该车定位于高端智能纯电动轿车。

  近期,也有消息称,华为与北汽新能源共建的车型合作品牌将正式定名为“享界”,首款车型将会是一款中大型轿车。对此,极狐汽车方面并未确认,但其内部人士向记者透露,该车将在2024年投放市场,有望助力北汽蓝谷开辟高端行政及商务轿车市场,会在华为渠道销售,运营模式与问界车型及品牌类似。

  事实上,根据国家知识产权局网站的信息显示,华为早在去年5月就已经注册了“享界”的品牌商标,同年11月已注册成功。

  而在2023年8月,北汽蓝谷曾发布公告称,根据生产经营需要,北汽蓝谷子公司北汽新能源拟对北京高端智能生态工厂建设项目(以下简称“智能工厂项目”)投资项目进行迁址变更,购买关联方北汽福田汽车600166)股份有限公司(以下简称福田汽车)北京多功能厂设备类资产并实施产线技术改造,同时拟租赁密云工厂的土地厂房及附属设施,以满足公司新产品生产规划要求。

  一位不愿意透露姓名的北汽新能源内部人士曾向《每日经济新闻》记者透露:“北汽新能源此举就是为了给与华为合作的智选车型铺路。收购后的福田密云工厂将作为与华为开展智选合作的产能基地。”

  北汽蓝谷也在公告中表示,智能工厂项目建成投产后将导入新车型,新车型定位高端智能纯电动轿车,是北汽新能源与华为终端有限公司合作的智选车型。为满足该新车型设计及投产需求,北汽新能源将现有BE22平台全方位升级,升级后的BE22平台产品将由北京高端智能生态工厂负责生产。

  “BE22平台是高端车平台,所以基于该平台打造的华为智选纯电动轿车,其定价会高于极狐品牌车型,不会与极狐车型有太大交集。”北汽蓝谷董秘赵冀曾向记者透露,北汽蓝谷与华为合作的智选车型将维持华为智选的统一模式,在销售渠道上会先在华为网点销售。

  ,保变电气600550)发布公告,将于2024年2月1日召开第1次临时股东大会,网络投票同日进行。股权登记日为1月26日,当日收市后持有保变电气股票的投资者可以参与投票。

  微电生理发布公告,公司的产品Columbus三维心脏电生理标测系统于近日获得了欧盟医疗器械法规(简称“MDR”)认证证书。

  Columbus三维心脏电生理标测系统获得欧盟MDR认证,进入欧盟市场销售,将进一步推进公司产品国际化进程,不断提升公司在海外的品牌知名度,对公司拓展海外市场带来积极影响。

  华海药业600521)公告,获得非布司他片药品注册证书,该药品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。

  华海药业发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的非布司他片的《药品注册证书》,非布司他片适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。

  根据米内网数据预测,非布司他片2022年国内市场销售金额约98,542万元。非布司他片获得国家药监局的《药品注册证书》,进一步丰富了公司的产品线,有助于提升公司产品的市场竞争力。

  嘉友国际603871)发布公告,公司于2024年1月16日收到韩景华先生、孟联女士、唐世伦女士、王本利先生、侯润平先生、白玉先生、武子彬女士共7名董监高的《关于减持股份结果的告知函》,截至本公告日,7名董监高均未减持公司股份,本次减持计划时间区间届满。

  浦东建设600284)公告,公司全资子公司上海市浦东新区建设(集团)有限公司(简称:浦建集团)通过公开招投标方式,中标周邓快速路(S3-G1503)新建工程7标工程,中标价为人民币11.21亿元(其中:暂列金额0万元,专业工程暂估价6,750.0000万元),中标金额约占公司2022年度经审计营业总收入的7.96%。

  傲农生物603363)1月16日晚间公告,由于流动资金紧张,导致公司及部分子公司出现部分债务未能如期偿还的情形。截至2024年1月14日,公司在金融机构新增逾期的债务本息合计约2.7亿元,占公司最近一期经审计净资产的10.79%。

  2024年1月16日晚间,通化东宝发布公告,其痛风一类新药URAT1(THDBH130片)完成了II期临床试验,研究结果显示达到了主要临床终点。

  据了解,通化东宝URAT1于2023年2月完成临床II期首例受试者入组,是“一项在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价THDBH130片的安全性、耐受性,初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂和苯溴马隆对照IIa期临床研究”,主要目的是评估口服THDBH130片安全性、耐受性和初步有效性;次要目的包括评估降尿酸作用、对患者痛风发作的影响及药代/药效动力学特征。

  根据公司公布的II期临床研究结果显示:在有效性方面,THDBH130片可剂量依赖性地降低痛风患者的血尿酸水平,目标剂量下与阳性对照药物苯溴马隆相比,血尿酸6mg/dl的达标率相当,但4、5mg/dl的达标率有一定的优势。

  安全性方面,THDBH130片具有良好的安全性及耐受性,所有药物相关性不良事件均为轻。


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